Anexo II: Sustancias y grupos farmacológicos
II.1 Estimulantes (Tipo B).
Art. 1.- El control de las sustancias y métodos prohibidos en el deporte a que se refiere el Titulo VIII de la Ley 10/1990, de 15 de Octubre, en la modalidad deportiva de Golf, se regirá por dicha Ley y disposiciones dictadas en su desarrollo, y en lo que no esté en contradicción con ellas, por los Estatutos de la Real Federación Española de Golf (en adelante R.F.E.G.) y el presente Reglamento.
Anfepramona.
(Dietilpropión) Clobenzorex.
Fendimetrazina.
Anfetamina.
Clorfentermina.
Fenetilina.
Anfetaminil.
Clortermina.
Fenfluramina.
Benfluorex.
Cocaína.
Fenmetrazina.
Benzfetamina.
Dexfenfluramina.
Fenproporex.
Bromantán.
Dimetanfetamina.
Fentermina.
Carfedón.
Etilanfetamina.
Foledrina.
Furfenorex.
Metilendioxianfetamina.
Pemolina.
Mazindol.
Metilendioxietilanfetamina.
Pipradol.
Mefenorex.
Metilendioximetanfetamina.
Pirovalerona.
Mefentermina.
Metoxifenamina.
Selegilina.
Mesocarb.
Morazona.
Metanfetamina.
Norfenfluramina.
Metilfenidato.
Parahidroxianfetamina.
II.2 Anabolizantes. El grupo farmacológico "Anabolizantes" se subdivide en los grupos "Esteroides anabolizantes androgénicos" y "Otros anabolizantes"
II.2.1 Esteroides anabolizantes androgénicos. El grupo farmacológico "Esteroides anabolizantes androgénicos" consta de los dos subgrupos "Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo A)" y "Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo B)"
II.2.1.1 Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo A) 45519 El subgrupo farmacológico "Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo A)" está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos, así como por sus precursores y metabolitos:
Bolasterona.
Drostanolona.
Mestanolona.
Boldenona.
Estanozolol.
Mesterolona.
Calusterona.
Fluoximesterona.
Metandienona.
Clostebol.
Formebolona.
Metandriol.
Danazol.
Furazabol.
Metenolona.
Dehidroclorometiltestosterona.
Gestrinona.
Metiltestosterona.
Mibolerona.
19-Norandrostendiol.
Nandrolona.
19-Norandrostendiona.
Norboletona.
Oximesterona.
Noretandrolona.
Oximetolona.
Oxabolona.
Quimbolona.
Oxandrolona.
Trembolona.
Nota al Subgrupo II.2.1.1:
Un resultado se considerará positivo cuando en la correspondiente muestra se detecte una concentración urinaria de 19-Norandrosterona superior a: 2 nanogramos por mililitro, en caso de que la muestra pertenezca a un deportista del sexo masculino, o 5 nanogramos por mililitro, en caso de que la muestra pertenezca a una deportista del sexo femenino.
II.2.1.2 Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo B) El subgrupo farmacológico "Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo B)" está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:
Androstendiol
Androstendiona.
Dihidrotestosterona (Androstanolona)
Prasterona (Dehidroepiandrosterona, DHEA)
Testosterona (1)
(1) Para la Testosterona, un resultado se considerará positivo cuando el cociente entre las concentraciones urinarias de Testosterona (T) y Epitestosterona (E) en la correspondiente muestra sea superior a 6, siempre que no se pueda demostrar que la elevación de dicho cociente se debe a causas fisiológicas o patológicas, como por ejemplo una baja excreción de Epitestosterona, un tumor con origen androgénico o deficiencias enzimáticas.
A. Cuando por primera vez para un deportista en una muestra de orina se obtenga un cociente T/E superior a 6, inicialmente deberán realizarse las actuaciones establecidas en los casos de detección analítica de alguna sustancia, método de dopaje o manipulación prohibidos. Estas actuaciones deberán ser complementadas con las siguientes:
1. Una revisión de los parámetros del perfil esteroideo urinario (metabólico) de los controles de dopaje precedentes que se hayan efectuado al deportista implicado (máximo de los tres años anteriores) y que reglamentariamente se encuentren a disposición.
2. Realización, al deportista, de controles obligatorios complementarios de seguimiento, en competición o fuera de competición, y sin preaviso en todos los casos. Estos controles serán de dos como mínimo, durante el período máximo de los tres meses siguientes a la fecha de emisión del resultado que origine el seguimiento. Todas estas muestras deberán ser tratadas analíticamente, además de como específicas de seguimiento de la muestra de referencia para la Testosterona (circunstancia que obligatoriamente deberá informarse al laboratorio que las vaya a analizar al enviarlas al mismo, indicando los códigos de la muestra origen del seguimiento) como muestras de control de dopaje a efectos de detección de cualquier otra sustancia o método recogido en esta Resolución.
3. Si el deportista explícitamente lo solicita en el mismo plazo establecido para la solicitud de contraanálisis, se realizará al mismo, a su cargo y en el plazo máximo de un mes a partir de la fecha de emisión del resultado que origine el seguimiento indicado, un estudio cuyo procedimiento, analítica y evaluación apruebe la Comisión Nacional Antidopaje, el cual debe estar basado en la investigación de los valores absolutos y relativos de los parámetros urinarios del perfil hormonal esteroideo (metabólico) y de los de en su caso relacionados con ellos.
4. Siempre que sea factible, se realizará un estudio de las relaciones isotópicas a la muestra de referencia para la Testosterona o precursores o metabolitos suyos. Asimismo, se realizará un análisis de relaciones isotópicas a muestras que sean determinadas cualitativa y cuantitativamente por el propio laboratorio según sus criterios de evaluación, de entre las obtenidas en las actuaciones descritas en los anteriores puntos 1, 2 y 3 de este apartado A.
5. En caso de que el deportista rehuse, o en el mismo plazo establecido para solicitar el contraanálisis no solicite este estudio descrito en el anterior punto 3 de este apartado A, el resultado del control de la muestra que origine el seguimiento se considerará positivo con respecto a la Testosterona, y no se realizarán los procedimientos anteriormente descritos.
B. Cuando en una muestra de orina se obtenga un cociente T/E superior a 6, y la misma corresponda a un deportista al que ya se le hayan realizado las actuaciones descritas en los anteriores puntos 1, 2, 3 y 4 del apartado A, además de revisar los parámetros del perfil hormonal urinario (metabólico) de los controles de dopaje precedentes que se hayan efectuado al deportista (máximo de los tres años anteriores), y que reglamentariamente se encuentren a disposición, se podrán llevar a efecto actuaciones complementarias del anterior apartado A, para confirmar que los resultados siguen las pautas consideradas como normales en él y que se encuentran dentro del perfil estadístico conocido del historial analítico de control del dopaje de este deportista en lo que se refiere a la sustancia de referencia.
En este caso, a esa muestra origen de actuaciones, y concretamente a su submuestra "A" y/o "B", se le realizará un estudio analítico por GC/C/IRMS, que en su caso podrá ser complementado con otro/s realizado/s, también por GC/C/IRMS, a otra/s muestra/s de las obtenidas en controles del deportista (por ejemplo de los controles complementarios de seguimiento indicados anteriormente).
Si se realizan estas actuaciones complementarias, tanto las consideradas en el apartado A. como en el apartado B, una vez finalizadas éstas, el laboratorio que haya analizado la muestra de referencia, origen de todas las actuaciones posteriores, emitirá un informe, integrado por todos los datos obtenidos en los procedimientos descritos. En el caso de que alguno de estos procedimientos no se realice en el mismo laboratorio, de entre los autorizados para ello, que haya analizado la muestra origen de seguimiento, todos los datos obtenidos en dichos procedimientos deben remitirse a ese laboratorio, el cual los evaluará y en consecuencia deberá concluir si el resultado para la muestra origen del seguimiento debe ser considerado como positivo, negativo o, en su caso, no evaluable. Este informe se adjuntará al resto de la correspondiente documentación que debe remitirse a los órganos preceptivos.
Nota al Subgrupo II.2.1.2:
Las pruebas obtenidas a partir de los perfiles metabólicos y/o del estudio de las relaciones isotópicas pueden utilizarse para llegar a conclusiones definitivas con respecto a todas las sustancias de este Subgrupo.
II.2.2 Otros anabolizantes. El grupo farmacológico "Otros anabolizantes" está integrado por:
Clenbuterol.
Salbutamol (1).
(1) Para el Salbutamol, como sustancia prohibida en este grupo, un resultado se considerará positivo cuando la concentración urinaria de Salbutamol no sulfatado en la correspondiente muestra sea superior a 1000 nanogramos por mililitro.
II.3 Diuréticos. El grupo farmacológico "Diuréticos" está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:
Acetazolamida.
Benztiazida.
Clortalidona.
Hidroclorotiazida.
Mersalil.
Acido etacrínico.
Bumetanida.
Diclofenamida.
Indapamida.
Metolazona.
Altizida.
Ciclotiazida.
Espironolactona.
Isosorbida.
Piretanida.
Amilorida.
Clopamida.
Etozolina.
Manitol (1).
Bendroflumetiazida.
Clormerodrina.
Furosemida.
Mebutizida.
(1) Se autoriza el uso del Manitol cuando este principio activo figure como excipiente en la composición del medicamento a utilizar, prohibiéndose sólo si se administra mediante inyección intravenosa.
II.4 Hormonas peptídicas, sustancias miméticas y análogos. El grupo farmacológico "Hormonas peptídicas, sustancias miméticas y análogos" está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos indicados como ejemplo y al de sus análogos y sustancias miméticas:
a) Gonadotrofina coriónica (hCG).
b)Gonadotrofinas de origen hipofisiario y sintéticas (LH).
c) Corticotrofinas (ACTH, Tetracosáctido).
d) Hormona del crecimiento (hGH)
e) Somatomedina C (IGF-1), y todos sus respectivos factores liberadores, así como sus análogos.
f) Eritropoietina (Epoetina alfa, EPO)
g) Insulina (1).
(1) Se permite el uso de Insulina sólo en el tratamiento de diabetes insulino-dependientes. Cuando concurra esta circunstancia, el médico responsable del deportista deberá comunicarlo, previamente a la competición y por escrito, a la Comisión médica o antidopaje federativa correspondiente, adjuntando el certificado correspondiente emitido por un médico especialista.
Nota al Grupo II.4:
Para las hormonas endógenas pertenecientes al grupo II.4, un resultado se considerará positivo cuando sus concentraciones urinarias (o las de sus indicadores de diagnosis) en la muestra sean anormales y esté incuestionablemente documentado que ello no se debe a causas fisiológicas o patológicas.
II.5 Antagonistas estrogénicos. El grupo farmacológico "Antagonistas estrogénicos" está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al ejercido por alguno de los siguientes fármacos:
Inhibidores de la aromatasa. Ciclofenil (1).
Clomifeno (1).
Tamoxifeno (1).
(1) Prohibidos sólo en los deportistas del sexo masculino
II.6 Glucocorticosteroides. El grupo farmacológico "Glucocorticosteroides" está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al ejercido por alguno de los siguientes fármacos:
Beclometasona.
Betametasona.
Cortisona.
Dexametasona.
Fludrocortisona.
Fluocinolona.
Hidrocortisona.
Metilprednisolona.
Parametasona.
Prednisolona.
Prednisona.
Triamcinolona.
Notas al Grupo II.6:
Está prohibido el uso sistémico de glucocorticosteroides cuando se administran por vía oral o rectal, o por inyección intravenosa o intramuscular.
Cuando el médico responsable del deportista considere que está médicamente justificada la administración de glucocorticosteroides en inyecciones locales e intra-articulares, se autoriza su uso por estas vías. Sin embargo en este caso estas circunstancias deberá comunicarlas, previamente a la competición y por escrito, a la Comisión médica o antidopaje federativa correspondiente, indicando el diagnóstico, tratamiento, método de aplicación y dosis a emplear, entregando al deportista una copia que éste deberá conservar. En caso de necesidad justificada durante una competición, el médico que realice este uso deberá escribir esta comunicación y suministrarla al responsable de la recogida de muestras en la competición.
Además, si el deportista es seleccionado para pasar un control de dopaje, deberá declarar en el acta de recogida de muestras el uso del medicamento que contenga el glucocorticosteroide prescrito y la forma, de entre las permitidas, de utilización.
II.7 Enmascarantes. El grupo farmacológico "Enmascarantes" está integrado por cualquier sustancia con la capacidad de obstaculizar la excreción de sustancias prohibidas, o de disimular su presencia en las orinas u otras muestras recogidas en el control del dopaje, y en todo caso por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al ejercido por alguno de los siguientes fármacos:
Diuréticos (Descritos en el grupo II.1.3).
Epitestosterona (1).
Probenecida.
Sustitutos de plasma, como el hidroxietilalmidón.
(1) La concentración de Epitestosterona urinaria permitida es igual o inferior a 200 ng/ml. En el caso de medirse una concentración urinaria superior de esta sustancia, deberán realizarse las actuaciones establecidas en los puntos 1 y 2 del Apartado A correspondientes a (1) de II..2.1.2
